محیط کشت کلمبیا کلیستین نالیدیکسیک اسید آگار

کلمبیا کلیستین نالیدیکسیک اسید آگار:

کلمبیا CNA آگار برای جداسازی کوکسی های گرم مثبت از نمونه های بالینی و غیر بالینی استفاده می شود.

النر و همکاران کلمبیا آگار را در سال 1966 به عنوان یک محیط خونی غنی از مواد مغذی ایجاد کرد که باعث رشد سالم و واکنش های همولیز به وضوح تعریف شده بود.

النر و همکارانش همچنین یک فرمول انتخابی را با استفاده از کولیستین و نالیدیکسیک اسید به عنوان عوامل ضد باکتری توصیف کردند.

کولیستین، یک آنتی بیوتیک پلی پپتیدی متعلق به گروه پلی میکسین، و نالیدیکسیک اسید، یک کینولون نسل اول، تا حد زیادی در برابر باکتری های گرم منفی فعال هستند. از این رو، کلمبیا CNA آگار یک محیط عالی برای جداسازی انتخابی کوکسی های گرم مثبت است.

گونه های انتروباکتریاسه و سودوموناس مهار می شوند در حالی که مخمرها، استافیلوکوک ها، استرپتوکوک ها و انتروکوک ها اجازه رشد دارند.

کلمبیا CNA آگار با 5% خون گوسفند

• محیط انتخابی کلمبیا CNA آگار با 5% خون گوسفند برای جداسازی باکتری های گرم مثبت (به ویژه استافیلوکوک و استرپتوکوک) از نمونه های بالینی استفاده می شود.
• النر و همکاران در سال 1966 اختراع فرمول آگار خون را اعلام کرد که اکنون به نام کلمبیا آگار شناخته می شود.
• این محیط، که کلنی‌های بزرگ‌تر و رشد شاداب‌تری نسبت به بازهای خون آگار معادل ایجاد می‌کند، برای محیط‌های حاوی خون و برای فرمولاسیون‌های خاص استفاده می‌شود.
• النر و همکاران کشف کردند که محیطی حاوی 10 میلی‌گرم کولیستین و 15 میلی‌گرم نالیدیکسیک اسید در هر لیتر در پایه کلمبیا آگار غنی‌شده با 5 درصد خون گوسفند، رشد استافیلوکوک‌ها، استرپتوکوک‌های همولیتیک و انتروکوک‌ها را تقویت می‌کند و از رشد پروتئوس، کلبسیلا و سودوموناس جلوگیری می‌کند. گونه ها.
• کلمبیا آگار یک بستر غنی از مواد مغذی را فراهم می کند. کولیستین و نالیدیکسیک اسید محیط را برای باکتری های گرم مثبت، به ویژه استرپتوکوک ها و استافیلوکوک ها انتخاب می کند.
• غلظت نالیدیکسیک اسید در آگار BD کلمبیا CNA با 5 درصد خون گوسفند به 10 میلی گرم در لیتر به منظور افزایش بازیابی کوکسی های گرم مثبت از نمونه های بالینی کاهش یافته است.
• خون گوسفند امکان تشخیص پاسخ‌های همولیتیک را فراهم می‌کند که در تشخیص احتمالی استرپتوکوک بسیار مهم هستند.